模擬天然T細胞信號的合成受體，正在被用于癌癥、自身免疫和感染的免疫治療。嵌合抗原受體(CARs)、嵌合共刺激受體和工程T細胞受體(TCRs)等通過將基因轉導入T細胞，以特異性重定向T細胞，啟動效應T細胞活化，促進T細胞增殖及效應功能。
其中應用最成功的是CARs，它由細胞外抗原特異性單鏈可變免疫球蛋白片段(scFv)，融合到T細胞胞內活化信號結構域。CARs展現出良好的抗腫瘤效應，但也引起威脅生命的細胞因子風暴及神經毒性，這些均與激活的胞內結構域信號相關。
CAR的基本結構及共刺激結構域（文獻1）
TCR被激活后，連接在TCR的CD3??，??鏈上的ITAM發生磷酸化。結合來自于共刺激分子及細胞因子的信號，改變T細胞轉錄程序，誘導增殖，促進細胞毒性功能，刺激細胞因子釋放。
CARs則將CD3 和共刺激分子CD28或者4-1BB結合在一起。無論是CD28/CD3CAR-T還是4-1BB/CD3CAR-T均取得了很好的效果，但是二者的細胞行為學還是有很大差別。CD28/CD3 CAR-T在輸注后的7天開始劇烈增殖，但很少能夠持續存留60天以上。4-1BB/CD3CAR-T在輸注后7-14天達到峰值，之后可以持續存留數月。4-1BB/CD3 CARs有更大的線粒體質量，細胞更多表現記憶表型，在慢性抗原刺激下可以長時間保留效應功能。
CD28/CD3和4-1BB/CD3CART細胞的表型、功能及存留時間的差異，由哪些機制決定?
CAR信號通路及功能（文獻2）
通過CD28/CD3 CAR和4-1BB/CD3CAR的活化信號，會產生幾乎相同的蛋白質磷酸化事件( PLC-γ1 、ZAP-70、CAR-CD3 pTyr142等磷酸化)，提示二者使用了相同的信號通路。
信號通路磷酸化（文獻3）
雖然二者使用相同的信號通路，但是質譜定量結果顯示：CD28/ CD3引起磷酸化水平，均顯著高于4-1BB/ CD3。
質譜定量磷酸化動力學（文獻3）
在活化marker（CD69?
